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TECHNICAL ARTICLES大鼠白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒大鼠白細胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒實驗原理大鼠白細胞介素4（IL-4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠白細胞介素4（IL-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白細胞介素4（IL-4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸...
小鼠α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒小鼠α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒實驗原理小鼠α干擾素（IFN-α）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠α干擾素（IFN-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠α干擾素（IFN-α）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...
ELISA試劑盒包被1.將包被抗原用包被緩沖液配制包被液，每孔取100mL加入酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃16-20h包被時酶標板可以疊放，而37℃2h包被時酶標板之間的間距應保持一致（一般為5cm）。根據培養箱的設計調節酶標板間的間距，如培養箱從底部產熱，則應增加下層酶標板間的間距為10cm。2.包被加樣采取吸二打一的方式，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根據該滴溶液是否應加入孔內再做判斷，若應加入，則小心振蕩使其落入孔底，反之則用吸水紙小心吸出，并注意...
大鼠β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒大鼠β干擾素（IFN-β）ELISA試劑盒實驗原理大鼠β干擾素（IFN-β）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠β干擾素（IFN-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠β干擾素（IFN-β）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...
田鼠睪酮（T）ELISA試劑盒田鼠睪酮（T）ELISA試劑盒實驗原理田鼠睪酮（T）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被田鼠睪酮（T）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的田鼠睪酮（T）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離...
雞B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA試劑盒雞B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA試劑盒實驗原理雞B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）呈正相關。用...
植物環氧合酶2（COX-2）ELISA試劑盒植物環氧合酶2（COX-2）ELISA試劑盒實驗原理植物環氧合酶2（COX-2）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物環氧合酶2（COX-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物環氧合酶2（COX-2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸...
大鼠中介素（IMD）ELISA試劑盒大鼠中介素（IMD）ELISA試劑盒實驗原理大鼠中介素（IMD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠中介素（IMD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠中介素（IMD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及...
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