技術文章
TECHNICAL ARTICLES植物ELISA試劑盒樣品的采集、處理及保存方法：1、組織勻漿：用適量生理鹽水將組織搗碎。3000臺離心機10分鐘，取出清空。2、細胞上清液：離心10分鐘，除去顆粒和聚合物。3、血漿：EDTA、檸檬酸或肝素抗凝劑。上清液以3000rpm離心30分鐘。4、血清：使用無熱原和熱原的試管，避免手術中任何細胞刺激。采集血液以后，離心分離血清和紅細胞，3000分鐘離心10分鐘。5、保存：如果采集后未及時檢測到樣品，請按一種劑量包裝，在-20℃下冷凍，避免反復凍融，在室溫下解凍，確保樣品均...
倉鼠HMG-CoA還原酶(HMGR)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16U/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液8U/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液4U/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液2U/L2號標準品150µl的3號標準品加入150&...
人羰基化蛋白(PC)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人羰基化蛋白(PC)水平。用純化的人羰基化蛋白(PC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入羰基化蛋白(PC)，再與HRP標記的羰基化蛋白(PC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羰基化蛋白(PC)呈正相關。用酶標儀在450n...
呋喃妥因代謝物檢測試劑盒各類樣本的處理方法分析5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。5.2配液：配液1：0.36M亞硝基鐵qing化鉀溶液（牛奶、奶粉樣本）11.9g亞硝基鐵qing化鉀加去離子水至100ml溶解。配液2：1.04M硫酸鋅溶液（牛奶、奶粉樣本）29.8g硫酸鋅加去離子水至100ml溶解。配液3：0.1MK2HPO4溶液稱11.4gK2HPO4?3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。配液4：1MHCL8.6...
孔雀石綠檢測試劑盒樣本前期處理以及注事事項有哪些？5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。5.2配液：配液1：1×樣品復溶液以100ml為例，取10ml10×復溶液加入50ml去離子水和40ml甲醇，充分混勻。配液2：1×工作洗滌液將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。5.3樣本前處理步驟：5.3.1魚、蝦1）取勻質無骨的樣品1g，加入50ml離心管中，加入0.3ml乙腈、6ml乙酸乙酯，充分震蕩（不少于5分...
植物精氨酸激酶（AK）ELISA試劑盒該如何操作及計算？植物精氨酸激酶（AK）ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜...
牛核因子κB（NF-κB）ELISA檢測試劑盒需要注意的細節問題有哪些？首先需要注意樣本處理細節，下面是各種樣本具體處理時的細節。1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織...
雞甘油三酯(TG)ELISA試劑盒的使用,新手的你這些可能還不甚了解1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。2.加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本/標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。3....
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